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公司基本資料信息
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福建中凱檢測(cè)技術(shù)有限公司(簡(jiǎn)稱“中凱檢測(cè)”)成立于2012年,在福建省范圍內(nèi)設(shè)立了5個(gè)分支機(jī)構(gòu),總部位于福州,員工共計(jì)100余人,其中福州總部員工90余人,是一家綜合性第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)室根據(jù)ISO/IEC 17025:2005《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》、國(guó)家認(rèn)監(jiān)委《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》的要求建設(shè),于2014年9月首次通過(guò)CMA計(jì)量認(rèn)證,具有為社會(huì)出具有法律效力的CMA檢驗(yàn)報(bào)告。
*實(shí)驗(yàn)室技術(shù)力量*
總部實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)使用面積共計(jì)2600平方米左右,化驗(yàn)室面積約為2000平方米。于2015年11月進(jìn)行了第一次擴(kuò)項(xiàng),次年11月進(jìn)行了第二次擴(kuò)項(xiàng),已通過(guò)ISO9001管理體系認(rèn)證、14000環(huán)境體系認(rèn)證、18000職業(yè)安全體系認(rèn)證,至今為止公司共通過(guò)計(jì)量認(rèn)證項(xiàng)目達(dá)1341項(xiàng)。公司擁有同領(lǐng)域中較大完善的分項(xiàng)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室,包括化學(xué)分析理化室、色譜檢測(cè)室、原吸檢測(cè)室、光譜檢測(cè)室、物理檢測(cè)室、建筑材料檢測(cè)室、生物檢測(cè)室、質(zhì)量管理室等專業(yè)實(shí)驗(yàn)室。檢測(cè)室配備了高精度的ICP、GCMC、原子吸收儀 、氣相色譜儀、液相色譜儀 、離子色譜儀、紅外光譜儀、紫外/可見(jiàn)分光光度計(jì)、噪聲儀、氡測(cè)量?jī)x、輻射檢測(cè)儀等200多臺(tái)科學(xué)先進(jìn)的檢測(cè)儀器,其中大型設(shè)備50余臺(tái)。
中凱的技術(shù)團(tuán)隊(duì)由長(zhǎng)期從事檢測(cè)認(rèn)證的資深專家和工程師組成,其中高級(jí)工程師6名,中級(jí)工程師12名,數(shù)十名專家和訓(xùn)練有素的檢測(cè)人員均持證上崗,為客戶提供更為有效和快捷的檢測(cè)服務(wù)。
*服務(wù)宗旨*
我們致力于推動(dòng)檢測(cè)行業(yè)的規(guī)范化、科學(xué)化發(fā)展,本著服務(wù)社會(huì)、服務(wù)人民,向社會(huì)各界提供客觀公正、正確可靠的檢測(cè)數(shù)據(jù)。秉承“公正,科學(xué),準(zhǔn)確,高效”的服務(wù)理念,“客戶至上、服務(wù)至上”的經(jīng)營(yíng)理念,以科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、公正準(zhǔn)確、優(yōu)質(zhì)高效作為質(zhì)量方針,憑借卓越的服務(wù)品質(zhì)、專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì),先進(jìn)的分析儀器設(shè)備、嚴(yán)格的管理制度、為不同的客戶群體提供優(yōu)質(zhì)、精準(zhǔn)和高效的服務(wù)。
福建中凱檢測(cè)技術(shù)有限公司
服務(wù)熱線 :4000-978-933
電話:0591-86390107
網(wǎng)址:www.zkjc188.com
地址:福州市倉(cāng)山區(qū)金達(dá)路130號(hào)大榕樹(shù)創(chuàng)意園5號(hào)樓5層

及時(shí)公布參比制劑資訊。漸漸創(chuàng)建咱國(guó)仿制藥參比制劑目錄集,有效處理臨床試驗(yàn)資源短缺問(wèn)題,每萬(wàn)人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)高出4人。全部0售藥店緊張?zhí)幚碚呔邆鋱?zhí)業(yè)藥師資格、業(yè)務(wù)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師引導(dǎo)合理用藥,鼓舞企業(yè)展開(kāi)劃1性評(píng)價(jià)事情,藥品生產(chǎn)企業(yè)是劃1性評(píng)價(jià)事情的主體。應(yīng)按相干引導(dǎo)原則主動(dòng)選購(gòu)參比制劑。自首家品種議決劃1性評(píng)價(jià)后,展開(kāi)研究與評(píng)價(jià),食品藥品羈系部門加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)劃1性評(píng)價(jià)事情的引導(dǎo)。其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的雷同品種原則上應(yīng)在3年內(nèi)完成劃1性評(píng)價(jià),7,執(zhí)業(yè)藥師辦事水平明顯提高。充實(shí)專業(yè)技本領(lǐng)量,3、緊張任務(wù)(1)加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量與療效劃1性評(píng)價(jià),合理選用評(píng)價(jià)要領(lǐng)。嚴(yán)格尺度、范例步調(diào).細(xì)化落實(shí)醫(yī)保付出、臨床應(yīng)用、藥品會(huì)合采購(gòu)、企業(yè)技能改革等方面的支持政策。定時(shí)審評(píng)企業(yè)提交的劃1性評(píng)價(jià)資料與藥品注冊(cè)增補(bǔ)申請(qǐng)。訂定完善相干引導(dǎo)原則,完善劃1性評(píng)價(jià)事情機(jī)制,1
泉州水產(chǎn)品檢測(cè)機(jī)構(gòu),鼓舞研發(fā)創(chuàng)新。力圖盡快全面推開(kāi),實(shí)行優(yōu)先審評(píng)審批
泉州水產(chǎn)品檢測(cè)機(jī)構(gòu)。加快臨床試驗(yàn)審批,及時(shí)總結(jié)經(jīng)歷、完善制度,以及參加國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)籌劃、科技龐大專項(xiàng)的臨床急需藥品醫(yī)療東西。及時(shí)公開(kāi)注冊(cè)申請(qǐng)資訊,,完成藥品上市允許持有人制度試點(diǎn),對(duì)創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。重點(diǎn)檢察臨床代價(jià)與受試者掩護(hù)等內(nèi)容,(2)深化藥品醫(yī)療東西審評(píng)審批制度革新,鼓舞臨床機(jī)會(huì)商大夫增加創(chuàng)新藥與醫(yī)療東西研發(fā),對(duì)擁有商品核心技能發(fā)明專利、具有龐大臨床代價(jià)的創(chuàng)新醫(yī)療東西。鼓舞具有臨床代價(jià)的新藥與臨床急需仿制藥研發(fā)上市。實(shí)行優(yōu)先審評(píng)審批,訂定并定期公布限定類與鼓舞類藥品審批目錄。對(duì)具有明顯臨床代價(jià)的創(chuàng)新藥及防治