格列本脲 10238-21-8現貨

中文同義詞: N-[2-[4-[[[(環己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺;格列本脲;5-氯-N-[2-[4-[[[(環己基氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基苯甲酰胺;優降糖;格列苯脲;格列呠咪;格列赫素;優降糖,99%

英文名稱: Glibenclamide

CAS號:      10238-21-8

分子式: C23H28ClN3O5S

分子量: 494

相關類別: 激素及調節內分泌功能類藥;胰腺激素及其它調節血糖藥;其他獸藥標準品;醫藥原料;植物提取物;小分子抑制劑

標準：      企業標準

級別：      醫藥級 

含量：      98%

包裝：      25/紙板桶 可拆分 

成份：      N-[2-[4-[[[（環己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺   

理化性狀性質

熔點： 173-175°C

儲存條件： 2-8°C

溶解度： 可溶于乙醇(5毫克/毫升)、DMSO(25毫克/毫升)、氯仿(1:36)、甲醇(1:250)和DMF。不溶于水。

溶解性：    本品在三氯甲烷中略溶，在甲醇或乙醇中微溶，在水或乙醚中不溶。

性狀：      白色結晶性粉末；幾乎無臭，無味。

藥理作用：  格列本脲又叫優降糖、達安療，屬于第二代口服磺脲類降糖藥，作用機理同甲苯磺丁脲，其降血糖作用為磺酰脲類中最強，作用強度為甲苯磺丁脲的200～250倍。可選擇性作用于胰腺β細胞、促進胰島素的分泌，可增強外源性胰島素的降血糖作用，加強胰島素的受體后作用。口服吸收快，蛋白結合率高，于30分鐘開始出現作用，在1.5小時作用最強，持續時間為16～24小時。分布容積為0.1L/kg，血漿蛋白結合率為90%～95%，半衰期為4～8小時。主要經肝臟代謝，有6種代謝物，已知2種為羥基化物，均無降血糖作用，主要從尿中排出，少量由大便排出。臨床上主要用于治療輕度、中度非胰島素依賴型糖尿病。

 

用途：降血糖藥，用于中、輕度非胰島素依賴型糖尿病的治療。

 

用法用量： 口服開始2.5mg，早餐前或早餐及午餐前各一次，輕癥者1.25mg，一日三次，三餐前服，7日后遞增每日2.5mg。一般用量為每日5～10mg，最大用量每日不超過15mg 

 

銷售定價：480元/kg