鈷精礦測試

拉曼光譜由于近幾年來以下幾項技術的集中發展而有了更廣泛的應用。這些技術是：CCD檢測系統在近紅外區域的高靈敏性，體積小而功率大的二極管激光器，與激發激光及信號過濾整合的光纖探頭。這些產品連同高口徑短焦距的分光光度計，提供了低熒光本底而高質量的拉曼光譜以及體積小、容易使用的拉曼光譜儀。

拉曼光譜的含義

光照射到物質上發生彈性散射和非彈性散射。彈性散射的散射光是與激發光波長相同的成分。非彈性散射的散射光有比激發光波長長的和短的成分， 統稱為拉曼效應。

當用波長比試樣粒徑小得多的單色光照射氣體、液體或透明試樣時，大部分的光會按原來的方向透射，而一小部分則按不同的角度散射開來，產生散射光。在垂直方向觀察時，除了與原入射光有相同頻率的瑞利散射外，還有一系列對稱分布著若干條很弱的與入射光頻率發生位移的拉曼譜線，這種現象稱為拉曼效應。由于拉曼譜線的數目，位移的大小，譜線的長度直接與試樣分子振動或轉動能級有關。因此，與紅外吸收光譜類似，對拉曼光譜的研究，也可以得到有關分子振動或轉動的信息。目前拉曼光譜分析技術已廣泛應用于物質的鑒定，分子結構的研究譜線特征。

拉曼散射光譜的特征

a.拉曼散射譜線的波數雖然隨入射光的波數而不同，但對同一樣品，同一拉曼譜線的位移與入射光的波長無關，只和樣品的振動轉動能級有關；

b. 在以波數為變量的拉曼光譜圖上，斯托克斯線和反斯托克斯線對稱地分布在瑞利散射線兩側， 這是由于在上述兩種情況下分別相應于得到或失去了一個振動量子的能量。

c. 一般情況下，斯托克斯線比反斯托克斯線的強度大。這是由于Boltzmann分布，處于振動基態上的粒子數遠大于處于振動激發態上的粒子數。

拉曼光譜技術的優越性

提供快速、簡單、可重復、且更重要的是無損傷的定性定量分析，它無需樣品準備，樣品可直接通過光纖探頭或者通過玻璃、石英、和光纖測量。此外：

1 由于水的拉曼散射很微弱，拉曼光譜是研究水溶液中的生物樣品和化學化合物的理想工具。

2 拉曼一次可以同時覆蓋50-4000波數的區間，可對有機物及無機物進行分析。相反，若讓紅外光譜覆蓋相同的區間則必須改變光柵、光束分離器、濾波器和檢測器。

3 拉曼光譜譜峰清晰尖銳，更適合定量研究、數據庫搜索、以及運用差異分析進行定性研究。在化學結構分析中，獨立的拉曼區間的強度可以和功能集團的數量相關。

4 因為激光束的直徑在它的聚焦部位通常只有0.2-2毫米，常規拉曼光譜只需要少量的樣品就可以得到。這是拉曼光譜相對常規紅外光譜一個很大的優勢。而且，拉曼顯微鏡物鏡可將激光束進一步聚焦至20微米甚至更小，可分析更小面積的樣品。

5 共振拉曼效應可以用來有選擇性地增強大生物分子特個發色基團的振動，這些發色基團的拉曼光強能被選擇性地增強1000到10000倍。

拉曼光譜分析技術分類

1、單道檢測的拉曼光譜分析技術

2、以CCD為代表的多通道探測器用于拉曼光譜的檢測儀的分析技術

3、采用傅立葉變換技術的FT-Raman光譜分析技術

4、共振拉曼光譜分析技術

5、表面增強拉曼效應分析技術

與分子極化率的關系

1、拉曼頻移：散射光頻與激發光頻之差，取決于分子振動能級的改變，所以它是特征的，與入射光的波長無關，適應于分子結構的分析

2、拉曼光譜與分子極化率的關系分子在靜電場E中，極化感應偶極矩P為靜電場E與極化率的乘積誘導偶極矩與外電場的強度之比為分子的極化率分子中兩原子距離時，極化率也拉曼散射強度與極化率成正比例應用激光光源的拉曼光譜法應用激光具有單色性好、方向性強、亮度高、相干性好等特性，與表面增強拉曼效應相結合，便產生了表面增強拉曼光譜。其靈敏度比常規拉曼光譜可提高104~107倍，加之活性載體表面選擇吸附分子對熒光發射的抑制，使分析的信噪比大大提高。已應用于生物、藥物及環境分析中痕量物質的檢測。

共振拉曼光譜是建立在共振拉曼效應基礎上的另一種激光拉曼光譜法。共振拉曼效應產生于激發光頻率與待測分子的某個電子吸收峰接近或重合時，這一分子的某個或幾個特征拉曼譜帶強度可達到正常拉曼譜帶的104~106倍，有利于低濃度和微量樣品的檢測。已用于無機、有機、生物大分子、離子乃至活體組成的測定和研究。激光拉曼光譜與傅里葉變換紅外光譜相配合，已成為分子結構研究的主要手段。

共振拉曼光譜的優缺點

1、共振拉曼光譜的優點：

（1）基頻的強度可以達到瑞利線的強度。

（2）泛頻和合頻的強度有時大于或等于基頻的強度。

（3）通過改變激發頻率，使之僅與樣品中某一物質發生共振，從而選擇性的研究某一物質。

（4）和普通拉曼相比，其散射時間短，一般為10-12~10-5S。

2、共振拉曼光譜的缺點：

需要連續可調的激光器，以滿足不同樣品在不同區域的吸收。

電化學原位拉曼光譜法電化學原位拉曼光譜法， 是利用物質分子對入射光所產生的頻率發生較大變化的散射現象， 將單色入射光（包括圓偏振光和線偏振光）激發受電極電位調制的電極表面， 通過測定散射回來的拉曼光譜信號（頻率、強度和偏振性能的變化）與電極電位或電流強度等的變化關系。一般物質分子的拉曼光譜很微弱， 為了獲得增強的信號， 可采用電極表面粗化的辦法， 可以得到強度高104-107倍的表面增強拉曼散射（SurfaceEnahanced Raman Scattering, SERS） 光譜， 當具有共振拉曼效應的分子吸附在粗化的電極表面時， 得到的是表面增強共振拉曼散射（SERRS）光譜， 其強度又能增強102-103。

電化學原位拉曼光譜法的測量裝置主要包括拉曼光譜儀和原位電化學拉曼池兩個部分。拉曼光譜儀由激光源、收集系統、分光系統和檢測系統構成， 光源一般采用能量集中、功率密度高的激光， 收集系統由透鏡組構成， 分光系統采用光柵或陷波濾光片結合光柵以濾除瑞利散射和雜散光以及分光檢測系統采用光電倍增管檢測器、半導體陣檢測器或多通道的電荷藕合器件。原位電化學拉曼池一般具有工作電極、輔助電極和參比電極以及通氣裝置。為了避免腐蝕性溶液和氣體侵蝕儀器， 拉曼池必須配備光學窗口的密封體系。在實驗條件允許的情況下， 為了盡量避免溶液信號的干擾， 應采用薄層溶液（電極與窗口間距為0.1～1mm） , 這對于顯微拉曼系統很重要， 光學窗片或溶液層太厚會導致顯微系統的光路改變， 使表面拉曼信號的收集效率降低。電極表面粗化的常用方法是電化學氧化- 還原循環（Oxidation-Reduction Cycle,ORC）法， 一般可進行原位或非原位ORC處理。

目前采用電化學原位拉曼光譜法測定的研究進展主要有：

1）通過表面增強處理把測檢體系拓寬到過渡金屬和半導體電極。雖然電化學原位拉曼光譜是現場檢測較靈敏的方法， 但僅能有銀、銅、金三種電極在可見光區能給出較強的SERS。許多學者試圖在具有重要應用背景的過渡金屬電極和半導體電極上實現表面增強拉曼散射。

2）通過分析研究電極表面吸附物種的結構、取向及對象的SERS 光譜與電化學參數的關系，對電化學吸附現象作分子水平上的描述。

3）通過改變調制電位的頻率， 可以得到在兩個電位下變化的“時間分辨譜”， 以分析體系的SERS 譜峰與電位的關系， 解決了由于電極表面的SERS 活性位隨電位而變化而帶來的問題。

拉曼信號的選擇入射激光的功率，樣品池厚度和光學系統的參數也對拉曼信號強度有很大的影響，故多選用能產生較強拉曼信號并且其拉曼峰不與待測拉曼峰重疊的基質或外加物質的分子作內標加以校正。其內標的選擇原則和定量分析方法與其他光譜分析方法基本相同。

斯托克斯線能量減少，波長變長反斯托克斯線能量增加，波長變短拉曼光譜的應用方向拉曼光譜分析技術是以拉曼效應為基礎建立起來的分子結構表征技術，其信號來源與分子的振動和轉動。拉曼光譜的分析方向有：

定性分析：不同的物質具有不同的特征光譜，因此可以通過光譜進行定性分析。

結構分析：對光譜譜帶的分析，又是進行物質結構分析的基礎。

定量分析：根據物質對光譜的吸光度的特點，可以對物質的量有很好的分析能力。

拉曼光譜用于分析的優缺點

1、拉曼光譜用于分析的優點拉曼光譜的分析方法不需要對樣品進行前處理，也沒有樣品的制備過程，避免了一些誤差的產生，并且在分析過程中操作簡便，測定時間短，靈敏度高等優點

2、拉曼光譜用于分析的缺點

（1）拉曼散射面積

（2）不同振動峰重疊和拉曼散射強度容易受光學系統參數等因素的影響

（3）熒光現象對傅立葉變換拉曼光譜分析的干擾

（4）在進行傅立葉變換光譜分析時，常出現曲線的非線性的問題

（5）任何一物質的引入都會對被測體體系帶來某種程度的污染，這等于引入了一些誤差的可能性，會對分析的結果產生一定的影響

儀器型號

賽默飛 Dxr 2Xi、HORIBA Scientific、雷尼紹RM2000、Renishaw-invia拉曼光譜儀

主要規格及技術指標

1. 激光光源：325/455/514/532/633/785激光；

2. 光譜分辨率：1cm-1 ；

3. 光譜范圍：50~4000cm-1 ；

4. 空間分辨率：1 μm；

5. 共焦采樣深度：1.5 ~2 μm；

材料要求

1. 粉體樣品10mg以上；

2. 塊體樣品尺寸建議不要太大；

3. 液體提供1ml以上；

主要功能及應用范圍

1. 可檢測物質分子振動光譜和微觀結構，與紅外吸收光譜互為補充；

2. 未知物質的無損鑒定，廣泛應用于材料、地質、化學、物理、生物等眾多領域；

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