心梗三合一定量檢測試劑盒生產(chǎn)廠家上海凱創(chuàng)生物

　　該產(chǎn)品供醫(yī)療機構(gòu)與凱創(chuàng)免疫層析定量分析儀配套使用，采用膠體金免疫層析技術(shù)及雙抗體夾心法原理，用于檢測血漿、血清、全血樣本中心梗三項標(biāo)志物的含量水平。心肌鈣蛋白I（cTnI）是目前公認(rèn)理想的心梗確定標(biāo)志物，肌紅蛋白（MYO）是心肌梗死早期標(biāo)志物，肌酸激酶同工酶（CK-MB）是急性心肌梗死的重要指標(biāo)。心梗三合一檢測可提高AMI的診斷價值。

 

產(chǎn)品性能

　　樣本類型：血漿

　　樣本量：80μl~100μl

　　檢測范圍：cTnI :1ng/ml~50ng/ml

　　　　　　　MYO: 25ng/ml~500ng/ml

　　　　　　　CK-MB: 5ng/ml~100ng/ml

　　精密度：CV≤15%

　　準(zhǔn)確度：相對偏差＜20%

　　判讀時間：15min

　　檢測時間：15s

 

臨床應(yīng)用

　　有助于急性冠狀動脈綜合癥的早期診斷和危險分級

　　各類原因所導(dǎo)致心肌損傷的監(jiān)測

　　臨床治療效果的評估

　　估計心肌損傷面積

　　檢測心臟手術(shù)造成的心肌損傷程度

 

應(yīng)用科室

　　急診科、心內(nèi)科、內(nèi)科、腎內(nèi)科、兒科、外科

心梗三合一定量檢測試劑盒產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/znfx1/2018-09-08/28.html

 

批準(zhǔn)文號：滬械注準(zhǔn)20142400035